【华e生活编译】据《每日邮报》报道，由Moderna公司生产的一种癌症疫苗已被卫生官员授予“突破性治疗”地位，为快速批准铺平了道路。
这种疫苗与免疫治疗药物一起注射，用于治疗有复发风险的晚期黑色素瘤恢复期患者。
一项二期试验显示，与免疫治疗药物单独使用相比，联合用药可将患者术后复发或死亡的几率降低44%。
这一令人鼓舞的结果促使美国食品和药物管理局(FDA)昨天发布了这一指定，这可能会将批准时间缩短至8个月。
超过100万美国人患有黑色素瘤，这是最严重的一种皮肤癌，其中大约4%的人患有晚期黑色素瘤。
这种实验性疗法由莫德纳（Moderna）疫苗，和默沙东集团（Merck & Co.）的免疫治疗药物Keytruda共同组成。试验证明，首次以mRNA技术制作的一款个人化皮肤癌疫苗，可有效降低黑色素瘤患者死亡或癌症复发的机率。mRNA技术已证明在COVID-19新冠疫苗研发上至关重要；科学家长久以来坚信，这项技术也可用于打击其他病毒和诸如癌症等的疾病。
这种新疫苗利用信使RNA技术，原理是从每个病人的肿瘤中提取的DNA，然后，这个遗传片段被插入信使RNA中（信使RNA是携带细胞制造蛋白质指令的分子）。一旦进入人体，信使RNA将这段代码传递给人类细胞，教会它们识别癌细胞，并在癌细胞返回时攻击它们。研究人员希望人体能够在它们开始繁殖并形成肿瘤之前，快速的识别并摧毁它们，从而达到抑制复发的效果。这种疫苗是为术后患者接种的，以防止肿瘤复发，而且是为每个患者量身定制的，这意味着没有两次注射是相同的。在初步试验中，150名以手术切除黑色素瘤（melanoma）的患者，获至多9剂这款实验性疫苗，搭配皮肤癌药物Keytruda使用。这种疫苗每3周注射九剂，同时每3周，注射一个疗程的Keytruda。
Keytruda（通用名称pembrolizumab）是Merck＆Co.公司生产的一种免疫治疗药物。研究显示，与仅接受Keytruda免疫药物治疗的患者相比，获得疫苗患者的死亡或癌症复发机率低了44%。默克公司和Moderna表示，目前正在进行第二阶段的研究，他们计划在今年开始对该疗法进行三期研究，届时可能会在数千名患者身上进行测试。
这一令人鼓舞的结果，促使美国FDA在昨天升级了其批准状态，被FDA卫生官员授予“突破性治疗”地位，作为高风险患者的额外治疗方法。这可能会将批准时间缩短至6个月，而不是常规的10个月。盘后，Moderna股价上涨2.5%，至164美元。至于，这个疫苗问世后，它的价格是否是普通老百姓能承担的呢，目前还没有官方的回复。但是研究人员表示，制造出癌症疫苗的成本是很高的。“制造这种个人疫苗大约需要一到三个月的时间。而且它很昂贵，针对每一个病患，都可能要花费10万美元，来制作出一种适合他的疫苗，因为每个人的肿瘤都有不同的突变。”研究人员约翰斯顿说。
超过100万美国人患有黑色素瘤，这是最严重的一种皮肤癌，其中大约4%的人患有晚期黑色素瘤。美国癌症协会表示，过去几年黑色素瘤的发病率一直在显著增长。据统计，截止2022年，美国已诊断出约99780例新黑色素瘤(男性约57180例，女性约42600例)。预计约有7650人死于黑色素瘤(约5080名男性和2570名女性)。白人一生中患黑色素瘤的风险约为2.6%(38分之一)，黑人为0.1%(1000分之一)，西班牙裔为0.6%(167分之一)。这种类型的癌症在男性中更常见，但在50岁之前，它在女性中更普遍。同时，Moderna表示他们还将“迅速扩大”到研究其他癌症，包括非小细胞肺癌。
