美药管局批准新版新冠疫苗

来源:参考消息网

据美联社8月22日报道,美国监管机构22日批准新版新冠疫苗,旨在更加精准地应对最近出现的病毒毒株,以及今冬可能作乱的新变种。

有了美国食品和药物管理局(药管局)的许可,辉瑞公司和莫德纳公司准备开始供应成百上千万剂疫苗。而第三家美国制造商诺瓦瓦克斯公司预计,其改良版疫苗稍晚也将上市。

药管局疫苗部门负责人彼得·马克斯博士说:“我们强烈建议符合条件的人考虑接种新版新冠疫苗,以更好地防范目前流行的病毒变种。”

相比去年推出升级版新冠疫苗的时间,该机构今年更早做出了决定。目前,夏季这波感染仍在全美大部分地区持续。美国疾病控制和预防中心(疾控中心)已经建议年龄在6个月以上的所有人今秋接种。疫苗有望在几天内上市。

虽然大多数美国人都因感染过病毒或接种过疫苗,而有一定程度的免疫力,但这种保护正在减弱。去年秋天的疫苗针对的毒株已经不再传播。而且,疾控中心的数据显示,只有大约22.5%的成年人和14%的儿童接种过这款疫苗。

美国国家传染病基金会的小罗伯特·霍普金斯博士说,不接种新疫苗是“一种危险的选择”,因为即使一个人上次感染新冠病毒时症状轻微,下次感染时症状也可能更严重,甚至出现长新冠症状。

今年秋天的疫苗配方是为对抗“奥密克戎”变异株后裔的一个较新分支量身定制的。辉瑞和莫德纳的疫苗针对今年早些时候常见的亚型KP.2。虽然病毒的新分支(尤其是KP.3.1.1)如今正在传播,但它们都非常接近,所以疫苗能够提供交叉保护。辉瑞公司发言人说,该公司向药管局提交的数据显示,与去年秋天的疫苗相比,新疫苗“能触发明显改善的免疫反应”,可防范多种病毒亚型。

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