来源：路透社
辉瑞和合作伙伴BioNTech周四联合声明，他们针对Omicron BA.4和BA.5亚变种的新冠疫苗加强针在人体试验中产生了强烈的免疫反应并且耐受性良好。
辉瑞表示这结果与临床前数据一致，他们正在跟进之前提交审查时缺少的人体试验数据。
声明中表示，来自约80名成年人的数据显示，接种加强针一周后对BA.4/BA.5变种的中和抗体水平大幅提高。但他们并没有透露该研究的初步分析中的抗体水平。
辉瑞和Moderna生产的Omicron版本加强针已经获得几个国家批准使用，包括在美国被授权用于成人，最近扩大至5岁以上的儿童。
欧盟和美国的医疗监管机构已经在上个月批准了这种更新版疫苗，尽管当时还没有对人类进行测试的试验数据，但专家认为从针对BA.1变种和原始毒株的版本的加强针的人体试验结果足以肯定。
辉瑞CEO Albert Bourla表示，在我们期望在未来几周内获得Omicron BA.4/BA.5二价疫苗的更成熟的免疫反应数据的期间，很高兴能看到年轻和年长的成年人在接种疫苗仅一周后就有令人鼓舞的反应。
周四的初步数据还显示，在55岁以上的成年人群中，新的二价加强针比基于原始毒株的加强针引发了更好的针对Omicron BA.4/BA.5亚变种的中和抗体反应。
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